Se
absorben bien en el tubo digestivo, pasan rápidamente a la circulación general
y alcanzan el sistema nervioso central atravesando la barrera hematoencefálica
debido a su alta liposolubilidad. Se metabolizan en el hígado por el sistema
del citocromo P450 y la excreción es fundamentalmente por vía urinaria y en
menor proporción por heces. Con la edad aumenta el tiempo de eliminación, lo
que obliga a un reajuste de la dosis por el riesgode acumulación, lo mismo
ocurre en caso de deterioro de función hepática y renal. Atraviesan la placenta
y pasan a la leche materna. En la tabla 22-1 se muestran algunos de los
parámetros farmacocinéticas de los antispsicóticos.
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